Malattie Croniche

Le malattie croniche si caratterizzano per il fatto di presentare sintomi che perdurano nel tempo, talvolta in maniera costante e altre con fasi di remissione parziale e di riacutizzazione. Per queste malattie le terapie possono portare miglioramenti ma non sono risolutive. La malattie croniche possono essere tra loro molto diverse:
cardiopatie, ictus, tumori, diabete, malattie respiratorie, malattie neurologiche e neurodegenerative, disturbi muscolo-scheletrici, difetti di vista e udito e alcune malattie genetiche, solo per citare alcuni esempi. Possono anche essere di origine virale, come AIDS ed l'epatite.
Numericamente l’incidenza di queste patologie è di molto superiore a quella delle malattie rare.

Secondo l’OMS in Europa le malattie croniche provocano almeno l’86 per cento dei morti e il 77 per cento del carico di malattia.Per questo motivo la lotta alle malattie croniche rappresenta una priorità della Salute Pubblica, sia nei Paesi più ricchi che in quelli poveri. Di qui la necessità di investire nel controllo di queste malattie ma anche nella prevenzione. Le malattie croniche rappresentano anche un problema per la necessità di un diverso modello assistenziale dispetto alle malattie 'acute': le cronice prevedono, infatti, la presa in carico dei pazienti sul territorio e l'assistenza lungo tutto il decorso della malattia. In Italia l’incidenza sempre più alta delle patologie croniche ha portato le istituzioni a definire un Piano nazionale della prevenzione; a tal fine nel 2007 è stato approvato il programma ‘Guadagnare Salute’ che, in linea con una strategia comune europea intende promuovere una serie di progetti e iniziative di prevenzione e comunicazione sull'argomento.

Le malattie croniche in Italia danno diritto all'esenzione della partecipazione al costo delle prestazioni sanitarie correlate.

 

Le ultime News sulle Malattie Croniche

Parkinson: creato un modello sperimentale di malattia giovanile per studiarne lo sviluppo

Lo studio è stato coordinato dall’Ospedale San Raffaele di Milano e dall’Università Vita-Salute San Raffaele

MilanoUn nuovo studio condotto all’IRCCS Ospedale San Raffaele e Università Vita-Salute San Raffaele, in collaborazione con la New York University e prestigiosi centri di ricerca italiani (Università di Padova, Università di Trento, IRCCS Istituto Auxologico Italiano, Università di Ferrara) apre nuove prospettive per la terapia della malattia di Parkinson, una delle più comuni patologie neurodegenerative. Le ricercatrici hanno messo a punto un nuovo modello sperimentale di malattia, diverso da tutti quelli creati finora, che rappresenta un grande passo avanti per futuri studi, sia per testare farmaci per contrastare la malattia sia per studiarne i meccanismi di insorgenza prima che si manifestano i sintomi.

Wed, 09 Oct 2024 22:01:02 +0200
Atrofia geografica: la protesta dei pazienti dopo il no dell'EMA al farmaco pegcetacoplan

L'associazione APMO: “L'agenzia ci ripensi. Non si possono lasciare senza speranza 2,4 milioni di persone che rischiano la perdita irreversibile della vista”

Roma – “L'EMA ci ripensi e riconsideri il suo 'no' al primo e unico farmaco sviluppato per il trattamento dell'atrofia geografica, una forma avanzata di degenerazione maculare senile che condanna alla cecità”. Lo chiede l'APMO, Associazione Pazienti Malattie Oculari, dopo la decisione che ha lasciato sgomenti i 2,4 milioni di pazienti che convivono con una 'cartina geografica' nell'occhio, affetti da una malattia progressiva contro la quale non c'è alcuna terapia, né per curarla, né per rallentarla.

Sun, 29 Sep 2024 22:05:01 +0200
Alzheimer, identificato un nuovo meccanismo molecolare coinvolto nella perdita di memoria

La scoperta apre la strada a potenziali vie terapeutiche e all’identificazione di un nuovo biomarcatore per la diagnosi precoce di malattia

I ricercatori dell’Istituto Superiore di Sanità (ISS), dell’IRCCS San Raffaele di Roma e del Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) hanno scoperto un nuovo meccanismo molecolare alla base della perdita della memoria e delle capacità cognitive che caratterizzano le demenze. Il nuovo meccanismo vede coinvolta una proteina che ha il ruolo di riparare i danni del doppio filamento del DNA provocati da stress e da stimoli di natura diversa all’interno dei neuroni.

Thu, 19 Sep 2024 22:01:31 +0200
Sclerosi multipla, tolebrutinib raggiunge l'endpoint primario nello studio di Fase III HERCULES

La sperimentazione è stata condotta in pazienti affetti da malattia secondaria progressiva non recidivante

Milano - I risultati positivi dello studio di Fase III HERCULES hanno dimostrato che tolebrutinib, inibitore orale della tirosin-chinasi di Bruton (BTK) capace di penetrare all’interno del sistema nervoso centrale sviluppato da Sanofi, ha raggiunto l'endpoint primario di miglioramento rispetto al placebo nel ritardare il tempo alla progressione confermata della disabilità (CDP) nelle persone con sclerosi multipla secondaria progressiva non recidivante (nrSPMS). Nello studio HERCULES, l'analisi preliminare della sicurezza epatica di tolebrutinib è risultata coerente con quanto emerso dai precedenti studi sul farmaco.

Tue, 10 Sep 2024 16:26:15 +0200
Artrite reumatoide, la biopsia dei tessuti infiammati per cure più efficaci e personalizzate

Dottor Stefano Alivernini (FIRA): “Diversi profili di infiammazione sinoviale sono associati a differenti risposte ai trattamenti farmacologici”

Milano – Riuscire a offrire soluzioni più efficaci per quella parte, minoritaria, di pazienti con artrite reumatoide che non ottengono la remissione dalla malattia nonostante i diversi trattamenti a disposizione, tra cui molti farmaci avanzati biotecnologici, focalizzandosi sullo studio dell’infiammazione del tessuto sinoviale (la membrana che riveste le articolazioni), in grado di predire la remissione indotta dalle differenti cure e come essa possa essere mantenuta nel tempo. È questo l’obiettivo di alcune recenti ricerche scientifiche in corso, che stanno modificando l’approccio alla gestione di questa impattante patologia.

Thu, 05 Sep 2024 22:01:30 +0200
Salute, verso un programma di screening per diabete e celiachia

È la prima iniziativa di questo genere stabilita da una legge nazionale e punta a identificare per tempo, tra la popolazione sana, le persone a rischio per entrambe le malattie

Essere affetti da una malattia e non saperlo: letta in questo modo poche persone rifiuterebbero di sottoporsi a un test per scoprire se appartengono o meno a tale gruppo. E così è presto spiegata l’utilità di un programma per individuare precocemente le persone a rischio di sviluppare diabete mellito di tipo 1 (T1DM) e celiachia. In un comunicato stampa diramato qualche tempo fa dall’Istituto Superiore di Sanità, si faceva riferimento a una Legge di Stato - la prima al mondo - che stabilisce l’attuazione di un programma di screening nella popolazione pediatrica per la ricerca del diabete di tipo I e della celiachia. Una scelta che equivale a un motivo di vanto per il nostro Paese e conferma l’attenzione nei confronti di patologie così intrinsecamente presenti tra la popolazione generale.

Tue, 30 Jul 2024 22:02:15 +0200
Parkinson: lo Stretto di Messina a nuoto per sensibilizzare il pubblico sulla malattia

L’iniziativa Swim for Parkinson è promossa da Fondazione LIMPE per raccogliere fondi in favore del Progetto Outdoor

Messina - Missione compiuta per un gruppo di 30 impavidi nuotatori provenienti da tutta Italia che il 16 luglio, sfidando il mare aperto e le sue correnti, hanno attraversato lo Stretto di Messina bracciata dopo bracciata. Un’impresa ancora più speciale perché a compierla sono state persone con malattia di Parkinson, affiancate dai loro familiari e dai neurologi che le hanno in cura.

Thu, 25 Jul 2024 22:02:32 +0200
Broncopneumopatia cronica ostruttiva, approvazione europea per dupilumab

Il farmaco è indicato per pazienti con malattia correlata ad un aumento della concentrazione di eosinofili nel sangue

Milano – La Commissione Europea (CE) ha approvato dupilumab come trattamento aggiuntivo di mantenimento per gli adulti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) non controllata e caratterizzata da un aumento degli eosinofili nel sangue. In particolare, l'approvazione riguarda i pazienti che già assumono una combinazione di un corticosteroide per via inalatoria (ICS), un beta2-agonista a lunga durata d'azione (LABA) e un antagonista muscarinico a lunga durata d'azione (LAMA), oppure una combinazione di un LABA e un LAMA se l'ICS non è appropriato.

Wed, 17 Jul 2024 13:23:23 +0200
Broncopneumopatia cronica ostruttiva, OK del CHMP per dupilumab

Il farmaco potrebbe diventare la prima terapia biologica specifica per la malattia disponibile in Europa

Milano - Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato l'approvazione di dupilumab nell'Unione Europea (UE) come trattamento aggiuntivo di mantenimento negli adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) non controllata caratterizzata da un aumento degli eosinofili nel sangue. Si prevede che la Commissione Europea annuncerà la decisione finale sull’approvazione di dupilumab nei prossimi mesi.

Thu, 06 Jun 2024 22:05:01 +0200
Vitiligine, ruxolitinib rimborsabile in Italia

Il farmaco agisce sul meccanismo alla base della malattia, consentendo la repigmentazione della pelle

Milano – L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato la rimborsabilità di ruxolitinib crema 15mg/g (nome commerciale Opzelura), primo e unico trattamento specifico per la vitiligine non segmentale con interessamento del viso in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età.

Fri, 31 May 2024 09:28:20 +0200
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